На ранних этапах развития человеческие эмбрионы образуют структуру, называемую бластоцистой. Две исследовательские группы создали in vitro структуры, похожие на бластоцисты человека, предоставляющие ценную модель для эмбриологии человека.

Правильное понимание раннего развития человеческого организма имеет решающее значение в случае необходимости улучшения вспомогательных репродуктивных технологий и предотвращения выкидышей и врожденных дефектов. Однако изучение раннего развития является сложной задачей: доступно лишь малое количество человеческих эмбрионов, а исследования связаны со значительными этическими и юридическими ограничениями. Таким образом, методы, в основе которых лежит культивирование клеток in vitro для создания моделей эмбрионов млекопитающих, открывает впечатляющие возможности [1]. Две статьи в журнале «Nature» описывают ключевые достижения в этой области и свидетельствуют о том, что человеческие эмбриональные стволовые клетки [2] или клетки, перепрограммированные из тканей взрослых [2, 3], можно стимулировать для самоорганизации в чашке Петри. Эти клетки образуют структуры, напоминающие эмбрион человека на ранних этапах развития. Это первая комплексная модель человеческого эмбриона, в которой содержатся все типы клеток, относящиеся ко всем основным клеточным линиям плода и тканям его микроокружения.

Оплодотворенная яйцеклетка млекопитающих претерпевает серию клеточных делений в течение первых дней развития, что приводит к образованию структуры, называемой бластоцистой. Бластоциста содержит внешний слой клеток (трофоэктодерму), который окружает полость, содержащую кластер клеток, называемый внутренней клеточной массой (ВКМ). По мере развития бластоцисты ВКМ разделяется на две соседние популяции клеток: эпибласт и гипобласт (известный у эмбрионов мышей как примитивная энтодерма). Затем бластоциста имплантируется в ткань матки, создавая основу для события, называемого гаструляцией, при котором клетки эпибласта дают начало трем основным клеточным слоям, которые сформируют весь плод. Трофоэктодерма формирует большую часть плаценты, а гипобласт образует несколько слоев структуры, называемой желточным мешком, которая необходима для кровоснабжения плода на ранних фазах его существования.

В первых моделях in vitro, воспроизводящих образование бластоцист с помощью культур клеток (структур, известных как бластоиды), использовались стволовые клетки мышей, соответствующие стволовым клеткам, обнаруженным в эпибласте, трофобласте и примитивной энтодерме бластоцист мышей [4–6]. Однако достигнуть создания подобных бластоидов из клеток человека до сих пор не удавалось [1]. В предыдущих моделях раннего развития применялись стволовые клетки человека, развитие которых сходно с развитием постимплантационных прегаструляционных клеток эпибласта [7–9]. Таким образом, хотя эти модели и могли воспроизвести некоторые стадии постимплантационного развития человека, в них было мало клонов клеток, связанных с трофэктодермой, гипобластом или обеими этими структурами.

В настоящих работах Yu с соавт. [2] и Liu с соавт. [3] описаны человеческие бластоиды. Ключ к этим технологическим прорывам, по-видимому, заключался в двух аспектах: во-первых, в использовании клеток, представляющих клоны бластоцист человека; во-вторых, в оптимизации методик создания клеточных культур.

Yu с соавт. начали работу с человеческими эмбриональными стволовыми клетками, полученными из двух источников тканей: человеческих бластоцист или индуцированных плюрипотентных стволовых клеток, которые развиваются из взрослых клеток. Важно отметить, что оба этих типа стволовых клеток сходны по своему развитию с клетками эпибласта в бластоцисте, а также из них могут развиваться клеточные линии, связанные с трофоэктодермой и гипобластом. Напротив, Liu с соавт. перепрограммировали клетки кожи взрослых (фибробласты), в результате чего образовалась смешанная клеточная популяция, содержащая клетки с профилями экспрессии генов, аналогичными профилям клеток эпибласта, трофэктодермы и гипобласта. Как и в руководствах по созданию мышиных бластоидов [4–6], в обе методики входят: посев клеток в чашки для 3D-клеточной культуры (т. н. чашки Aggrewell) и обработка их жидкой питательной средой, содержащей химические факторы для контроля активности процессов молекулярной сигнализации, что жизненно необходимо для развития бластоцисты (рис. 1). Yu с соавт. последовательно обрабатывали клетки двумя различными типами питательной среды для усиления процесса дифференцировки клеток в клоновые линии, представляющие трофэктодерму и гипобласт.

Рисунок 1 | Создание человеческих бластоидов

Бластоцисты — это структуры, сформированные на ранних этапах эмбрионального развития млекопитающих, которые включают три типа клеток, из которых развивается зародыш, плацента и питающая ткань, называемая желточный мешок. Две группы исследователей сообщают о методах создания бластоидов человека in vitro, которые точно моделируют бластоцисты.
a. Yu с соавт. [2] использовали плюрипотентные стволовые клетки человека (hPSC), из которых развиваются клеточные линии, относящиеся ко всем типам клеток в бластоцисте. НPSC получали либо из бластоцист человека, либо путем перепрограммирования клеток взрослого человека. Авторы поместили hPSC в чашки для 3D-культуры (т. н. чашки Aggrewell) и использовали двухэтапный процесс культивирования для стимуляции образования человеческих бластоидов.
b. Liu с соавт. [3] перепрограммировали взрослые человеческие клетки в типы клеток, которые имели профили экспрессии генов, соответствующие трем типам клеток, обнаруженным в бластоцистах (также образовалась часть клеток неизвестного типа, обозначенных разными цветами на рисунке). Ученые использовали одноэтапный процесс создания бластоида с помощью 3D-культуры. (Обе схемы создания бластоидов учитывают наличие клеток неизвестного типа, на рисунке не показаны).

Обе группы исследователей обнаружили, что человеческие бластоиды возникали через 6–8 дней от начала культивирования с частотой образования этих структур 20 %, что сравнимо с частотой образования мышиных бластоидов [4–6]. Бластоиды человека имели такие же размер, форму, количество клеток в своем составе, как и естественные бластоцисты. Они содержали полость и кластер типа ICM.

Подробное изучение бластоидов (включая анализ геномной экспрессии и сравнение с данными об эмбрионах человека) выявило молекулярное сходство их клеточных линий с клеточными клонами бластоцист человека (до имплантации). Пространственная организация клеточных линий эпибласта, трофэктодермы и гипобласта соответствует таковой у человеческих эмбрионов до имплантации. Усилиями исследователей также удалось доказать то, что бластоидные клетки обладают ключевыми свойствами клеточных линий бластоцист: клетки, выделенные из бластоидов, пригодны для создания различных типов стволовых клеток. Yu с соавт. обнаружили, что если эти стволовые клетки трансплантировать в бластоцисты мыши, из них развиваются клетки, которые могут интегрироваться с соответствующими клеточными линиями в эмбрионе мыши.

Затем исследователи проанализировали дальнейшее развитие бластоидов, используя уже известный метод in vitro, имитирующий имплантацию в стенку матки. Как и в случае бластоцист, при проведении этой части исследования среди выращиваемых в течение 4–5 дней бластоидов некоторые прикреплялись к лабораторной посуде и продолжали развитие. У части этих прикрепленных бластоидов линия клеток, представляющая эпибласт, перестраивалась в структуру, охватывающую центральную полость, напоминающую проамниотическую полость, формирующуюся в эпибласте постимплантационных бластоцист. У некоторых бластоидов линия клеток, связанных с трофоэктодермой, распространялась и дифференцировалась в специализированные типы клеток плаценты. Yu с соавт. также наблюдали иную полость, образованную клетками, связанными с гипобластом, в некоторых бластоидах. Эта полость напоминала желточный мешок.

Все сведения, добытые исследователями, демонстрируют, что человеческие бластоиды являются перспективными моделями преимплантационного и раннего постимплантационного развития бластоцист in vitro. Однако существует ряд ограничений, которые необходимо преодолеть. Например, процент развивающихся бластоидов довольно низок и варьирует между клеточными линиями, полученными от разных доноров, а также между экспериментальными выборками. К тому же, эти три линии клеток, по-видимому, развиваются с несколько разной скоростью в отдельных бластоидах, а развитие бластоидов в одной и той же чашке не синхронизировано. Пространственная организация линии клеток, связанной с гипобластом, в бластоидах требует корректировки. Кроме того, бластоиды содержат неидентифицированные популяции клеток, не имеющие аналогов в естественных человеческих бластоцистах.

Другой вопрос заключается в том, что развитие бластоидов ограничено на постимплантационных стадиях, в отличие от бластоидов мышей [4–6]. Дальнейшая оптимизация культивирования и экспериментальных условий будет необходима для улучшения постимплантационного культивирования человеческих бластоидов in vitro в соответствии с 14 днями развития бластоцисты in vivo. Строгие этические правила не позволяют культивировать человеческие эмбрионы после этого периода, когда возникают структуры, характерные для фазы гаструляции. Трехмерные системы для культивирования бластоцист человека [10], которые эффективно поддерживают постимплантационное развитие, могут способствовать культивированию бластоидов до описанного выше предела. Это поддерживало бы нормальную трехмерную архитектуру ткани и пространственные отношения между различными клеточными линиями в бластоидах.

Человеческие бластоиды — это первые модели человеческих эмбрионов, полученные из клеток, культивируемых in vitro, которые имеют все основные клеточные линии плода и питающих его тканей. При совершенствовании процедур создания бластоидов они будут более точно имитировать бластоцисты человека. Это неизбежно приведет к разногласиям на почве биоэтики. Каким должен быть этический статус человеческих бластоидов и как он должен регулироваться? Применимо ли правило 14 дней в этой ситуации? Прежде чем приступить к исследованиям бластоидов человека с должной внимательностью необходимо получить ответы на эти вопросы. Для многих изучение человеческих бластоидов окажется менее спорным с этической точки зрения, чем изучение естественных человеческих бластоцист, однако другие люди могут расценивать исследования бластоидов человека как способ создания человеческих эмбрионов. Таким образом, непрерывное развитие моделей человеческого эмбриона, включая такую форму его, как бластоиды человека, требует общественного диалога по вопросам научной значимости, социальных и этических сторон таких исследований.

33:Tb9f,

Легкие, появившиеся у ранних наземных позвоночных, обеспечивают жизненно важные процессы поставки кислорода в кровь и выведения углекислого газа из организма. Воздух проходит через гортань и трахею и распределяется в долях легких посредством разветвленной древообразной системы трубок, которые выстланы псевдомногослойным эпителием. Бронхи — это внутридолевые дыхательные пути, укрепленные хрящами; более мелкие ответвления без хрящей называются бронхиолами. Бронхиолы заканчиваются миллионами крошечных тонкостенных обильно васкуляризированных мешочков (альвеол), состоящих из специализированных эпителиальных клеток, в которых и происходит газообмен. Помимо эпителиоцитов, дыхательные пути содержат несколько типов мезенхимальных клеток, включая гладкомышечные клетки и фибробласты, которые поддерживают гомеостаз эпителиоцитов и функции легких; также в легких есть нейроны — производные эктодермы.

Хотя в норме ткань дыхательных путей обновляется не очень интенсивно, при повреждениях она может восстанавливаться резидентными тканевыми стволовыми клетками. Кроме того, иммунные клетки, находящиеся в легких, защищают их от инфекций и также участвуют в репарации. Дефекты гомеостатических и репаративных механизмов могут привести к таким заболеваниям легких, как ХОБЛ, астма, фиброз и рак. Вместе эти заболевания вносят значительный вклад в смертность во всем мире.

Скачать PDF

2b:["$","$L2f",null,{"item":"$5:props:children:0:props:children:1:props:children:1:props:item","relatedContent":[{"id":3040,"title":"Как постигать медицину: патологическая анатомия","description":"Imported article","image":null,"tags":[{"id":123,"title":"Гистология","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":916,"title":"руководства","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":793,"title":"патологическая_анатомия","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":492,"title":"как_постигать_медицину","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":796,"title":"патология","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"}],"editorsChoice":false,"words":5164,"views":null,"content":{"root":{"type":"root","format":"","indent":0,"version":1,"children":[{"type":"paragraph","format":"","indent":0,"version":1,"children":[{"mode":"normal","text":"$30","type":"text","style":"","detail":0,"format":0,"version":1}]}]}},"categories":[],"meta":{"title":null,"image":null,"description":null},"publishedAt":"2023-09-05T11:15:00.000Z","authors":[],"origin":null,"translator":null,"author":"Виктория Соколикова","redaction":"Елена Попова, Азат Муртазин, Александра Стеценко, Dein Alptraum, Михаил Гусев","impressions_count":5040,"infographic":"Никита Родионов","cover_image_url":null,"article_type":null,"original_cover_image":"/uploads/image/url/6827/25-2.jpg\\","all_image_urls":[],"populatedAuthors":[],"slug":"kak-postigat-meditsinu-patologicheskaya-anatomiya","slugLock":true,"updatedAt":"2023-09-05T12:13:03.765Z","createdAt":"2023-09-05T11:33:21.481Z","_status":"published","matchingTags":1,"slugCollection":"articles"},{"id":3002,"title":"Неспецифическая интерстициальная пневмония","description":"Imported article","image":null,"tags":["$2b:props:relatedContent:0:tags:0",{"id":162,"title":"Пульмонология","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":475,"title":"инфекционные_болезни","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":587,"title":"лучевая_диагностика","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":565,"title":"легкие","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":813,"title":"пневмолния","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"}],"editorsChoice":false,"words":5695,"views":null,"content":{"root":{"type":"root","format":"","indent":0,"version":1,"children":[{"type":"paragraph","format":"","indent":0,"version":1,"children":[{"mode":"normal","text":"$31","type":"text","style":"","detail":0,"format":0,"version":1}]}]}},"categories":[],"meta":{"title":null,"image":null,"description":null},"publishedAt":"2023-05-31T13:53:00.000Z","authors":[],"origin":null,"translator":null,"author":"Виктор Евдокимов, врач-пульмонолог","redaction":"Алексей Недосугов","impressions_count":1288,"infographic":"Матвей Карпов","cover_image_url":null,"article_type":null,"original_cover_image":"/uploads/image/url/6647/%D0%9D%D0%B5%D1%81%D0%BF%D0%B5%D1%86%D0%B8%D1%84%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%B0%D1%8F_%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D1%80%D1%81%D1%82%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%B0%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%B0%D1%8F_%D0%BF%D0%BD%D0%B5%D0%B2%D0%BC%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D1%8F__%D0%BE%D0%B1%D0%BB%D0%BE%D0%B6%D0%BA%D0%B0_%D0%BA%D1%80%D0%BE%D0%BF_.jpg\\","all_image_urls":[],"populatedAuthors":[],"slug":"nespetsificheskaya-interstitsialnaya-pnevmoniya","slugLock":true,"updatedAt":"2023-05-31T14:32:31.780Z","createdAt":"2023-05-31T14:20:07.481Z","_status":"published","matchingTags":1,"slugCollection":"articles"},{"id":2583,"title":"Первая полноценная модель эмбриона человека","description":"Imported article","image":null,"tags":["$2b:props:relatedContent:0:tags:0",{"id":714,"title":"новость","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":1095,"title":"цитология","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":1125,"title":"эмбриология","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":516,"title":"клеточная_биология","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"}],"editorsChoice":false,"words":2266,"views":null,"content":{"root":{"type":"root","format":"","indent":0,"version":1,"children":[{"type":"paragraph","format":"","indent":0,"version":1,"children":[{"mode":"normal","text":"$32","type":"text","style":"","detail":0,"format":0,"version":1}]}]}},"categories":[],"meta":{"title":null,"image":null,"description":null},"publishedAt":"2021-03-29T07:00:00.000Z","authors":[],"origin":"https://www.nature.com/articles/d41586-021-00581-3","translator":"Alex Hiver","author":null,"redaction":"Дарья Филатова","impressions_count":578,"infographic":"Никита Родионов","cover_image_url":null,"article_type":null,"original_cover_image":"/uploads/image/url/5241/035-0.jpg\\","all_image_urls":[],"populatedAuthors":[],"slug":"pervaya-polnotsennaya-model-embriona-cheloveka","slugLock":true,"updatedAt":"2021-03-29T13:25:46.652Z","createdAt":"2021-03-28T19:02:43.183Z","_status":"published","matchingTags":1,"slugCollection":"articles"},{"id":2362,"title":"Клеточная организация и биология дыхательной системы","description":"Imported article","image":null,"tags":[{"id":162,"title":"Пульмонология","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":123,"title":"Гистология","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":1095,"title":"цитология","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":565,"title":"легкие","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":281,"title":"биотехнологии","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":803,"title":"перевод","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":477,"title":"инфографика","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"}],"editorsChoice":false,"words":358,"views":null,"impressions_count":410,"content":{"root":{"type":"root","format":"","indent":0,"version":1,"children":[{"type":"paragraph","format":"","indent":0,"version":1,"children":[{"mode":"normal","text":"$33","type":"text","style":"","detail":0,"format":0,"version":1}]}]}},"categories":[],"meta":{"title":null,"image":null,"description":null},"publishedAt":"2020-05-11T18:00:00.000Z","authors":[],"origin":null,"translator":"Екатерина Сергеева","author":null,"redaction":"Таню Молчунова","infographic":"Cornu Ammonis","populatedAuthors":[],"slug":"kletochnaya-organizatsiya-i-biologiya-dyhatelnoy-sistemy","slugLock":true,"updatedAt":"2020-05-11T18:05:03.752Z","createdAt":"2020-05-11T18:03:47.640Z","_status":"published","matchingTags":1,"slugCollection":"infographics"}]}] 35:T2ee9,

Острый аппендицит — одна из самых частых патологий желудочно-кишечного тракта. Медицина приобрела большой опыт ведения пациентов с острым аппендицитом со времени первого доклада Фитца в 1886 году [1]. Представление об аппендиците как о необратимом прогрессирующем заболевании с трагичным финалом в виде перфорации, побудило признать золотым стандартом лечения аппендэктомию (рис. 1) [2]. Все удаленные аппендиксы с брыжеечкой отправляются на рутинное гистологическое исследование.

Рисунок 1 | «Резать к чертовой матери, не дожидаясь перитонитов!» (с) Вера Семеновна; х/ф «Покровские ворота».

Классифицируют типы воспаления на основании предоперационных, интраоперационных и морфологических данных. Выделяют неосложненные и осложненные формы.

Таблица 1 | Морфологические формы острого аппендицита

Рисунок 2 | Флегмонозный аппендицит. Ключевой признак микроскопической картины — диффузная нейтрофильная воспалительная инфильтрация стенки [4].

Рисунок 3 | Флегмонозно–язвенный аппендицит. Микроскопическая картина [5].

Рисунок 4 | Гангренозный аппендицит

4.1. Макроскопическая картина: черный цвет червеобразного отростка с фибринозно-гнойным налетом на поверхности серозной оболочки [6].
4.2. Микроскопически: отличительная особенность — наличие очагов некроза стенки отростка [7].

Также возможно выявить обострение хронического аппендицита. Ключевым признаком хронического характера процесса являются отличия в составе воспалительного инфильтрата: он трактуется как полиморфноклеточный, содержащий лимфоциты (маркеры хронического воспаления) и нейтрофилы (маркеры острого воспаления). В стенке — склеротические и атрофические изменения. Мышечная и серозная оболочки обычно утолщены за счет склероза, с умеренной лимфогистиоцитарной инфильтрацией, при этом отмечается атрофия гладких миоцитов.

Брюшинный покров отростка также может иметь воспалительные изменения. Этот процесс носит название периаппендицит. В зависимости от экссудата на серозе определяется тип периаппендицита: фибринозный, фибринозно-гнойным или гнойный (также с выраженной нейтрофильной инфильтрацией серозы) соответственно; может определяться геморрагический компонент воспаления (рис. 5) [8]. Зачастую сопровождает деструктивные формы аппендицита.

Рисунок 5 | Фибринозно–гнойный периаппендицит [8].

И вот мы добрались до брыжеечки отростка. Она представлена зрелой жировой тканью, с соединительнотканными прожилками и сосудами. При вовлечении в воспалительный процесс отмечается ее утолщение и гиперемия. Воспалительные изменения (мезентерит) могут привести к гиперемии и дилатации сосудов, кровоизлияниям, периваскулярной или даже диффузной инфильтрации (ищем нейтрофилы).

Осложнения острого аппендицита представляют серьезную опасность:

• развитие перфорации (разрыв стенки, края представлены некротизированной тканью с наложениями фибрина, пропитанные лейкоцитами и эритроцитами) с формированием разлитого гнойного перитонита, забрюшинной флегмоны, периаппендикулярного абсцесса; в дальнейшей с активацией склеротических процессов, разрастанием фиброзной ткани;
• эмпиема отростка — при обструкции проксимальных отделов отростка (замкнутая полость, содержащая гнойный экссудат в просвете);
• пилефлебитические абсцессы печени — как исход гнойного тромбофлебита сосудов брыжейки и пилефлебита (воспаление стенок полой вены).

Гистологическое исследование удаленных червеобразных отростков важно для коррекции послеоперационной тактики, дифференциальной диагностики клинической картины. Патоморфологические находки при анализе ткани могут быть крайне разнообразными. При язвенном колите с вовлечение аппендикса будут отмечаться криптит, крипт-абсцессы, увеличение количества лимфоцитов и плазматических клеток в собственной пластинке слизистой оболочки, панетовская метаплазия; обычно присутствует панколит. Болезнь Крона с вовлечением червеобразного отростка имеет сходные признаки с поражением ободочной кишки (криптит, крипт-абсцессы, лимфоидные агрегаты, трансмуральное воспаление, фиброз и гранулемы). Возможно выявление специфических инфекций — актиномикоза, инфицирования Yersinia enterocolitica или Y. pseudotuberculosis, Enterobius vermicularis. Не стоит забывать о широком спектре новообразований, в том числе нейроэндокринных опухолях, также описаны случаи очагов экстрагенитального эндометриоза [9]. Так даже рутинные патологоанатомические исследования материала, с ожидаемым «простым» диагнозом, который изучают студенты третьего курса, могут стать настоящей головоломкой и неожиданным открытием.

Источники:

1. Fitz RH. Perforating inflammation of the vermiform appendix. Am J Med Sci. 1886;92:321–346.
2. Kabir S.A., Kabir S.I., Sun R., Jafferbhoy S., Karim A. How to diagnose an acutely inflamed appendix; a systematic review of the latest evidence. Int J Surg. 2017;40:155–162.
3. Elliot Weisenberg, M.D. Acute appendicitis. 1 July 2018.
4. Virtual Pathology Museum of National University of Singapore.
5. Изображение представлено: Dr. Sanjay D. Deshmukh, Department of Pathology, Smt. Kashibai Navale Medical College, Pune, India.
6. Moretto P. et al. Correlation of abdominal ultrasound in emergency with pathological anatomy in the evaluation of suspected appendicitis: burden or honor? ECR 2014.Poster C–1459.
7. Lukas Streich, M.D., Maryam Kherad Pezhouh, M.D., M.Sc. Periappendicitis. 28 June 2019.
8. Unver N.et al. Unusual Histopathological Findings in Appendectomy Specimens: A Retrospective Analysis of 2047 Cases. Int J Surg Pathol. 2019;27(2):142–146.

2c:["$","section",null,{"className":"w-full mt-16 py-8 bg-gray-50 dark:bg-[#1D1D1D]","children":["$","div",null,{"className":"container mx-auto px-4","children":[["$","h2",null,{"className":"text-2xl font-bold mb-6 text-black dark:text-white","children":"Похожие материалы"}],["$","div",null,{"className":"container related-materials","children":["$undefined",["$","div",null,{"className":"grid grid-cols-1 lg:grid-cols-2 gap-6 max-w-none justify-items-center","children":[["$","$L34","0",{"doc":"$2b:props:relatedContent:0","relationTo":"articles","showCategories":true}],["$","$L34","1",{"doc":"$2b:props:relatedContent:1","relationTo":"articles","showCategories":true}],["$","$L34","2",{"doc":"$2b:props:relatedContent:2","relationTo":"articles","showCategories":true}],["$","$L34","3",{"doc":"$2b:props:relatedContent:3","relationTo":"infographics","showCategories":true}],["$","$L34","4",{"doc":{"id":2235,"title":"Морфология острого аппендицита","description":"Imported article","image":null,"tags":["$2b:props:relatedContent:0:tags:0",{"id":159,"title":"Патологическаяанатомия","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"},{"id":1077,"title":"хирургия","updatedAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z","createdAt":"2025-11-17T07:05:06.239Z"}],"editorsChoice":false,"words":1641,"views":null,"content":{"root":{"type":"root","format":"","indent":0,"version":1,"children":[{"type":"paragraph","format":"","indent":0,"version":1,"children":[{"mode":"normal","text":"$35","type":"text","style":"","detail":0,"format":0,"version":1}]}]}},"categories":[],"meta":{"title":null,"image":null,"description":null},"publishedAt":"2019-12-13T17:00:00.000Z","authors":[],"origin":null,"translator":null,"author":"Ксения Забудская","redaction":"Телли Мурадова","impressions_count":1984,"infographic":"Никита Родионов, Cornu Ammonis","cover_image_url":null,"article_type":"LongreadArticle","original_cover_image":"/uploads/image/url/3732/216-0.jpg\\","all_image_urls":[],"populatedAuthors":[],"slug":"morfologiya-ostrogo-appenditsita","slugLock":true,"updatedAt":"2019-12-13T17:10:59.354Z","createdAt":"2019-12-13T16:51:01.722Z","_status":"published","matchingTags":1,"slugCollection":"articles"},"relationTo":"articles","showCategories":true}],"$L36"]}]]}]]}]}]

Ученые случайно обнаружили ранее неизвестный тип cтволовых клеток.

Похожие материалы

Как постигать медицину: патологическая анатомия

Неспецифическая интерстициальная пневмония

Первая полноценная модель эмбриона человека

Клеточная организация и биология дыхательной системы

Морфология острого аппендицита

Онкологические аспекты гиперпластических процессов эндометрия