Статья
Дефицит лизосомной кислой липазы (болезнь Вольмана)
ДЛКЛ (LAL-D) — это гетерогенное заболевание, которое по разному проявляется и с разной скоростью прогрессирует у разных индивидов. Первый случай был описан в 1956 году у младенца. Несколько лет спустя Фредриксон сообщил о 12-летнем мальчике с выраженной гиперхолестеринемией, гепатомегалией и...
📰 CLIENT RENDER: FALSE | CONTENT LENGTH: 0





