Переход к генотерапии бокового амиотрофического склероза

Мутации в гене супероксиддисмутазы 1 (SOD1) составляют до 20 % случаев наследственного бокового амиотрофического склероза (БАС), этот ген может представлять собой важную терапевтическую мишень. Два новых исследования, опубликованных в журнале «The New England Journal of Medicine», показали, что...