Взрослый человек с врожденной слепотой — первый, кто получает терапию in vivo на основе CRISPR, по словам спонсоров клинического исследования Editas Medicine и Allergan. В ходе исследования проверяется, может ли EDIT-101 (также известный как AGN-151587) убрать точечную мутацию в гене CEP290,...