Клинические испытания агентов, редактирующих геном, в том числе технологий CRISPR-Cas9, нуклеаз «цинковые пальцы» и TALEN, расширяют границы терапии ex vivo, in vivo и иммуноонкологии. С 2005 года программы редактирования генов медленно и постепенно внедряются в клинику. Но темп набирает обороты....