Поиск материалов
Более мягкий способ настройки генов: редактирование эпигенома
Такие инструменты, как CRISPR, которые разрезают ДНК и изменяют ее последовательность, все ближе к внедрению в клиническую практику в качестве метода...
Доставка РНК с помощью человеческих вирусоподобных частиц
РНК-карго переносится в культивируемые клетки с помощью системы доставки, содержащей лишь человеческие компоненты. РНК все чаще привлекает внимание...
11 клинических испытаний, которые повлияют на медицину в 2022 году
Несмотря на непрекращающиеся проблемы, связанные с COVID-19, в 2021 году были получены некоторые важные результаты клинических испытаний. 2022 год...
В микроорганизмах обнаружены скопления ферментов CRISPR, способных нарезать гены
В ходе исследования эволюционного происхождения ферментов системы редактирования генома CRISPR удалось выявить более миллиона других возможных...
Редактирование генома на основе методики CRISPR снижает уровень холестерина у обезьян
Прицельное воздействие на ген, связанное с сердечно-сосудистыми заболеваниями, — перспективный метод терапевтического воздействия. Редактирование...
Генная терапия на основе методики CRISPR способствует снижению боли у мышей
Таргетный подход поможет создать методику безопиоидного лечения хронической боли. Согласно исследованию [1], технология сайленсинга генов, основанная...
CRISPR: от кишечной палочки до палочек и колбочек
Открытие CRISPR, как и все гениальное в науке, было сделано почти случайно. В 1987 году японские ученые из Университета Осаки секвенировали ген iap...
Нобелевская премия по химии 2020 года
7 октября 2020 года Шведская королевская академия наук присудила Эммануэль Шарпантье и Дженнифер А. Дудна Нобелевскую премию по химии за разработку...
Технологии редактирования генов набирают обороты
Клинические испытания агентов, редактирующих геном, в том числе технологий CRISPR-Cas9, нуклеаз «цинковые пальцы» и TALEN, расширяют границы терапии...
Первая доза CRISPR-терапии
Взрослый человек с врожденной слепотой — первый, кто получает терапию in vivo на основе CRISPR, по словам спонсоров клинического исследования Editas...
Обнаружен новый метод редактирования генома. Кажется, он круче, чем CRISPR
CRISPR, чрезвычайно мощный инструмент для редактирования генома, открытый в 2012 году, все еще нельзя назвать безупречным. Иногда он меняет гены,...
LymeExpress
Сегодня у нас в студии команда молодых исследователей, которые разрабатывают биосенсор для экспресс-диагностики боррелиоза. Также ребята едут в...
Human CRISPR
Человеческий аналог нацеленного на РНК белка Cas-13 может регулировать количество РНК и ее трансляцию.Вопрос о том, как модификации РНК регулируют...
Первые пациенты в США, получившие лечение с помощью CRISPR
Как попытки редактировать геном человека претворяются в жизнь Об эффективной технологии под названием CRISPR, позволяющей редактировать геном, давно...
Ученые призвали ввести временный мораторий на редактирование генома человека
Группа из 18 ученых и специалистов по биоэтике из семи стран призвала ввести глобальный «мораторий» на редактирование генома человеческих...
Генетически-модифицированные близняшки
Первые генетически-модифицированные близняшки родились в Китае. Генетик Hi Jiankui из Южного университета науки и технологий в Шэньчжэне. Выложил...
Новый метод редактирования генома приближает к излечению фенилкетонурии
Многие родители знают о существовании такого заболевания, как фенилкетонурия: в России проводится скрининг новорожденных на наследственные...
Новые стратегии для редактирования генома в клетках мозга
Несмотря на беспрецедентные терапевтические возможности редактирования генома, в настоящее время целительная сила этого метода ограничена...
MAGESTIC - “текстовый редактор” для генома
Технология редактирования генома CRISPR-cas9 стала прорывом в области молекулярной биологии. Раньше подобные системы редактирования нуждались в...
Генная терапия: стереть серповидно-клеточную анемию
Довольно скоро мы узнаем, можно ли с помощью генной инженерии излечить ряд крайне тяжелых заболеваний, связанных с нарушением синтеза гемоглобина....