Мутации гена Foxp2 связаны с разновидностью расстройства речи — апраксией. Ее суть заключается в затруднении производства последовательностей звуков. Новое исследование команд ученых из Массачусетского Технологического Института (MIT) и Национального Университета Ян Мин Чао Тун проливает свет на...